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电子态密度的计算表明随着Fe原子的加入，省工实施NO3-反键轨道的填充电子逐渐增加，省工实施N-O键的稳定性降低，这有利于促进NO3-及其后续步骤中N-O键的断裂，加快决速步骤反应速率。由此可以推断，信息Fe原子的加入可以加速NO3-转化为NO2-这一决速步骤，从而提高总反应速率。

在此基础上，化厅引入其他金属形成合金催化剂是提高吸附能的可行途径。组织造重（3）利用原位电化学拉曼光谱分析了反应过程中中间物种随电位的变化。结果表明，年智能制Fe原子的加入增强了Cu-N键和吸附态NO3-的强度，E/F峰比值有明显提升。

Fig.4.InsituelectrochemicalRamanspectraofCu-CFP(a)andCu10Fe1-CFP(b)fromopencircuitpotential(OCP)to‒0.45V.(c)Schematicdiagramofthevibrationmodeloftheadsorbedspeciesandcorrespondingpeaks.(d)Comparisonofreactionrateoftherate-determiningstepbetweenCu-CFPandCu10Fe1-CFP.通过理论计算分析铜铁合金催化活性增强的原因随着铜基底表面Fe原子的加入，点项催化剂表面对NO3-、点项H原子和NH3的吸附能逐渐增大，差分电荷计算表明Fe原子对NO3-中O原子的吸附更强。通过将电催化硝酸根还原与等离子体氧化过程相耦合，云南业和可以在常温常压下将空气中氮气、氧气和水中氢原子转化氨，具有易启停和易搭建的制氨优点。

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